Пороху, тверді (що конденсують) ущільнені суміші вибухових речовин, здібні до протікання у вузькій зоні екзотермічних реакцій, що самораспространяющихся, з освітою головним чином газоподібних продуктів. Горіння П. відбувається паралельними шарами в напрямі, перпендикулярному до поверхні горіння, і обумовлено передачею тепла від шару до шару. На відміну від ін. вибухових речовин, горіння П. (завдяки унеможливленню проникнення продуктів горіння всередину речовини) стійке в широкому інтервалі зовнішнього тиску (0,1—1000 Мн/м 2 ) . Горіння паралельними шарами дозволяє регулювати сумарну швидкість газоутворення за часом розмірами і формою порохових елементів (як правило, трубки різної довжини або діаметру з одним або декількома каналами). Швидкість горіння П. залежить від складу, початкової температури і тиску.
Розрізняють двох типів П.: пластифіковані системи на основі нітроцелюлози (бездимні пороху ) , які діляться на піроксилінові пороху, кордити і баллістіти ; гетерогенні системи, що складаються з пального і окислювача (сумішеві пороху), у тому числі димний порох .
П. застосовуються у вогнепальній зброї для повідомлення снаряда необхідної швидкості. П., використовувані в ракетних двигунах, називають твердим ракетним паливом. Сумішеві П. — в основному термореактивні високонаповнені полімерні системи з істотно меншою (чим в баллістних П.) залежністю фізіко-механічніх характеристик від температури. Сучасні сумішеві П. містять приблизно 60—70% перхлората амонія (окислювач), 15—20% полімерного єднального (пальне), 10—20% порошкоподібного алюмінію і ін. добавки. Сумішеві П. як тверді ракетні палива володіють рядом переваг перед баллістнимі П.: вищою питомою тягою, меншою залежністю швидкості горіння від тиск і температури, великим діапазоном регулювання швидкості горіння за допомогою різних присадок, можливістю регулювання фізіко-механічніх характеристик. Завдяки високим еластичним властивостям сумішевих П. можна виготовляти заряди жесткоськрепленнимі із стінкою двигуна, що різко збільшує коефіцієнт наповнення твердим ракетним паливом рухові установки.
Раніше всіх був застосований димний П., місце і час винаходу якого точно не встановлені. Найймовірніше, що він з'явився в Китаї, а потім став відомий арабам. Димний П. почали застосовувати в Європі (в т.ч. і в Росії) в 13 в.; до середини 19 ст він залишався єдиною вибуховою речовиною для гірських робіт і до кінця 19 ст — метальним засобом. В кінці 19 ст у зв'язку з винаходом т.з. бездимних П. димний П. втратив своє значення. Піроксиліновий П. вперше був отриманий у Франції П. Вьелем в 1884, а в Росії в 1890 Д. І. Менделєєвим (піроколлодійний П.) і групою інженерів Охтенського порохового заводу (піроксиліновий П.) в 1890—91. Кордітний П. був вперше отриманий у Великобританії в кінці 19 ст, баллістний П. запропонований в 1888 в Швеції А. Нобелем . Заряди з баллістних П. для ракетних снарядів вперше розроблені в СРСР в 30-х рр. і успішно використовувалися радянськими військами в період Великої Вітчизняної війни 1941—45 (гвардійські міномети «Катюша»). Сумішеві П. нового складу і заряди з них для реактивних двигунів були створені в 2-ій половині 40-х рр. спочатку в США, а потім і ін. країнах.
Літ.: Серебряков М. Е., Внутрішня балістика, 2 видавництва, М., 1949; Корнер Д же., Внутрішня балістика знарядь, пер.(переведення) з англ.(англійський), М., 1953; Паушкин Я. М., Хімія реактивних палив, М., 1962; Сарнер С., Хімія ракетних палив, пер.(переведення) з англ.(англійський) М., 1969.
