Нітрозосоєдіненія , органічні сполуки, нітрозогруппу, що містять —N=O, безпосередньо пов'язану з атомом вуглецю, наприклад Нитрозо-тре-Бутан (СН 3 ) 3 С—n=o, нітрозобензол C 6 H 5 —N=O, тріфторнітрозометан Cf 3 N=o, n -нітрозодіметіланілін (СН 3 ) 2 N—СбН4—n=o. Багато Н. існують в димірній формі, легко перехідній при плавленні, розчиненні або перегонці в мономірну: (R 3 CNO) 2 Û 2r 3 CNO.
Мономірні Н. — забарвлені (сині, зеленуваті) рідини або гази, димірні — безбарвні тверді речовини. Н. вельми реакционноспособни: вони можуть бути окислені у відповідних нітросполуки, відновлені в аміни (або гідроксиламіни), порівняно легко конденсуються (подібно альдегідам і кетону) з амінами. Н. отримують різними способами з олефінов, амінів, нітросполук, оксимов (див. також Нітрозірованіє ). Н. ароматичного ряду застосовуються як фарбники (див. Нітрозокрасителі ), напівпродукти в органічному синтезі, аналітичних реагентів; фторсодержащие Н. (наприклад, Cf 3 NO) використовуються для здобуття термостійких каучуків.
Інколи до Н. відносять всі речовини, нітрозогруппу, що містять, наприклад нітрозоаміни R 2 N—NO.
