Мічені сполуки (синтез), хімічні сполуки, в яких атоми одного або декількох елементів («мітки») мають ізотопний склад, що відрізняється від основного природного. Як «мітка» застосовують як стабільні, так і радіоактивні ізотопи, положення яких в молекулі з'єднання в більшості випадків має бути строге визначеним. Найчастіше використовують наступні ізотопи (у дужках вказані тип випромінювання і період напіврозпаду): У (стабільний); Т (b; 12,26 років); 13 C (стабільний); 14 C (b; 5730 років); 15 N (стабільний); 18 O (стабільний); 32 P (b; 14,3 сут ) ; 35 S (b; 87,2 сут ) ; 36 Cl (b; 3,03×10 5 років); 79 Br (стабільний); 81 Br (b; g, 35,4 ч ) .
М. с. отримують головним образом хімічним синтезом, ізотопним обміном або біосинтезом. Хімічний синтез, як правило, здійснюють звичайними методами препаратівной хімії з врахуванням правил техніки безпеки для роботи з радіоактивними ізотопами. Висока вартість і дефіцитність ізотопної сировини обумовлюють вживання при синтезі М. с. мікро- і полумікрометодов. Всі деталі синтезу, включаючи утилізацію побічних продуктів реакції, ретельно відпрацьовують на модельному синтезі з аналогічним початковим речовиною, що не містить ізотопної «мітки». Кількості вживаних речовин в модельному і основному синтезах мають бути однакові. Робота с М. с., що містять радіоактивні «мітки», вимагає заходів щодо захисту організму від випромінювань .
Рідкі або розчинні у воді відходи від синтезу або миття посуду розбавляють водою від питомої активності 0,1—1,0 мккюрі і зливають в загальну каналізаційну систему. Рідкі відходи з більшою питомою активністю, для розбавлення яких потрібні значно великі об'єми води, а також тверді відходи, битий посуд, фільтрувальний папір і ін. підлягають зберіганню в захисних контейнерах ; вони вивозяться для поховання відповідно до санітарних правил роботи з радіоактивними речовинами.
Положення ізотопу в молекулі М. с. зазвичай вказується після назви з'єднання. Надрядковий індекс, що означає масове число ізотопу, поміщається зверху зліва в символу елементу, а число атомів даного ізотопу в молекулі позначається підрядковим індексом справа. Так, наприклад, 14 Ch 3 13 COOH — оцетова-1- 13 С-2- 14 З кислота; H 2 Nch 2 Ch 2 CH ( 15 Nh 2 ) COOH — а, g-діаміномасляная-a- 15 N кислота. Інколи положення ізотопу в молекулі з'єднання вказують не індексом масового числа, а зірочкою. В окремих випадках положення «мітки» може бути однозначно охарактеризоване словесним поясненням, наприклад, про -C 6 H 4 (Ch 2 COOH) Ch 2 Ch 2 14 COOH — про -феніленуксусная-b-пропіонова кислота ( 14 C в карбоксильній групі залишку пропіонової кислоти).
Літ.: Меррей А., Уїльяме Д., Синтези органічних сполук з ізотопами вуглецю, пер.(переведення) з англ.(англійський), ч. 1—2, М., 1961—1962; їх же, Синтези органічних сполук з ізотопами водню, пер.(переведення) з англ.(англійський), М., 1961; їх же, Синтези органічних сполук з ізотопами галоїдів, азоту, кисню, фосфору, сірки, пер.(переведення) з англ.(англійський), М., 1962; Аронов С., Ізотопні методи в біохімії, пер.(переведення) з англ.(англійський), М., 1959; Санітарні правила роботи з радіоактивними речовинами і джерелами іонізуючих випромінювань, 2 видавництва, М., 1963.
