Мартенсіт
 
а б в г д е ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч ш щ ъ ы ь э ю я
 

Мартенсіт

Мартенсіт , структура кристалічних твердих тіл, що виникає в результаті сдвігового бездіффузіонного поліморфного перетворення при охолоджуванні (див. Мартенситне перетворення ). Названий по імені німецького металознавця А. Мартенса (A. Martens; 1850—1914). В результаті деформації грат при цьому перетворенні (так званого кооперативного зрушення) на поверхні металу з'являється рельєф; у об'ємі ж виникає внутрішня напруга і відбувається пластична деформація, які і обмежують зростання кристала. Швидкість росту досягає 10 3 м/сек і не залежить від температури, тому швидкість утворення М. зазвичай лімітує зародження кристалів. Протидію внутрішньої напруги зміщує зародження кристалів багато нижче за точку термодинамічної рівноваги фаз і може зупинити перетворення при постійній температурі; у зв'язку з цим кількість виниклого М. зазвичай зростає із збільшенням переохолодження. Оскільки пружна енергія має бути мінімальною, кристали М. набувають форми пластин (на шліфі — голок), правильно орієнтованих відносно вихідних грат. Внутрішня напруга знімається також пластичною деформацією, тому кристал містить багато дислокацій (до 10 12 см -2 ) або розбитий на двійники завтовшки 10—100 нм (100—1000 ). Внутрізеренниє кордони і дислокації зміцнюють мартенсіт. М. — типовий продукт низькотемпературних поліморфних перетворень в чистих металах (Fe, З, Ti, Zr, Li і ін.), в твердих розчинах на їх основі, в інтерметаллідах (наприклад, Cuzn, Cu 3 Al, Niti, V 3 Si, Aucd).

  М. в сталі — пересичений розчин FE—C, що виходить при гарту з аустеніту . Впорядковане розміщення атомів вуглецю (в результаті мартенситного зрушення) перетворює об'емноцентрірованную грати а-заліза з кубічної в тетрагон. Її спотворення біля упроваджених атомів викликають зміцнення. Тетрагон і зміцнення зростають з концентрацією вуглецю (твердість — до 1000 HV). Вуглецевий М. — основна структурна складова більшості високоміцних сталей. Концентрація вуглецю в твердому розчині і субзеренная структура М. змінюються при відпустці, використовуваному для підвищення пластичності стали. Вуглець — найважливіший чинник міцності М. в сталі; міцність безуглеродістой мартенситно-старіючої сталі обумовлена виділеннями інтерметаллідов при старінні (див. Старіння металів ). Фізична природа М. Fe—С як розчину впровадження походження його високої міцності, суть механізму і закономірності кінетики утворення М. встановлені Р. Ст Курдюмовим .

 

  Літ . див.(дивися) при статті Мартенситне перетворення .

  М. А. Штремель.