1) Здобуття 2-оксихинолінов внутрішньомолекулярною конденсацією аріламідов b-кетокарбонових кислот у присутності сірчаної кислоти:
2) Синтез 5-піразолонов конденсацією ефірів b-кетокислот з гидразінамі:
3) Здобуття пірролов конденсацією а-амінокетонів з кетоном, що містить активну метиленову групу:
4) Здобуття пірролов з g-дікетонов і аміаку або первинних амінів:
До. р. широко застосовуються в лабораторному і промисловому органічному синтезі, особливо для здобуття ліків, речовин (наприклад, антипірину, амідопірину, анальгіну ) і фарбників (хинолінцианінових, піразолонових і ін.). Реакції розроблені (з 1884) німецьким хіміком Л. Кнорром (L. Knorr).
Літ.: Гетероциклічні з'єднання, під ред. Р. Ельдерфільда, пер.(переведення) з англ.(англійський), т. 1—2, М., 1953—54.
