Канцерогенні речовини (від латів.(латинський) cancer — рак і греч.(грецький) genes — що народжує, народжений), бластомогенниє речовини, канцерогени, карциногени, хімічні сполуки, здатні при дії на організм викликати рак і ін. злоякісні пухлини, а також доброякісні новоутворення. Відомо декілька сотів До. ст, що належать до різних класів хімічних сполук. Так, до сильних До. ст відносяться деякі поліциклічні вуглеводні з угрупуванням фенантрену в молекулі, азобарвники, ароматичні аміни, нітрозаміни і ін. алкилірующие з'єднання. До. ст знайдені у складі деяких промислових продуктів, в повітрі, забрудненому промисловими викидами, в тютюновому димі і ін. Перші уявлення про існування До. ст відносяться до 18 ст, коли випадки виникнення у англійських сажотрусів раки шкіри були поставлені в зв'язок з її систематичним забрудненням кам'яновугільною смолою і сажею. На початку 20 ст удалося викликати у тварин рак шкіри, змащуючи її протягом багатьох місяців кам'яновугільною смолою. Згодом із смоли були виділені До. ст — 3,4-бензпирен і ін. поліциклічні вуглеводні. До впровадження відповідних заходів профілактики в тих, що працювали в анілінокрасочной промисловості, піддавалися дії До. ст (бета-нафтиламін, бензидин, 4-амінодіфеніл), незрідка виникав рак сечового міхура. Раком легені ті, що палять захворюють частіше, ніж некурящі, а жителі міст, де забрудненість атмосфери вища, — частіше, ніж що живуть в сільській місцевості.
Одне і те ж До. ст залежно від місця дії може викликати пухлини різних видів і локалізації; пухлина певного типа може бути викликана різними До. ст По характеру дії все До. ст можна умовно розділити на три групи: 1) місцевої дії; 2) органотропниє, тобто що викликають пухлини не на місці введення, а в певних органах; 3) множинної дії, що викликають різні пухлини в різних органах. Ефект До. ст залежить як від дози, так і від терміну їх дії; накопичення (депонування) в тканині або органі підсилює дію До. ст Новоутворення виникають не відразу після початку дії До. ст, а лише через великий термін — 1 / 5 — 1 / 7 максильной тривалості життя даного організму (для людини цей термін може дорівнювати 15—20 рокам, для миші — 4—6 міс.). Розвитку новоутворення передують т.з. передпухлинні (передракові) зміни (див. Передрак ) .
Близькість хімічної будови канцерогенних вуглеводнів і багатьох біологічно активних речовин — статевих гормонів жовчних кислот і ін. стероїдів — дозволила передбачити, що порушення стероїдного обміну можуть привести до освіти До. ст в самому організмі; згодом це припущення було підтверджене експериментально. До таких До. ст відносяться, окрім деяких продуктів порушеного стероїдного обміну, також деякі метаболіти амінокислот, наприклад триптофану. Канцерогенну дію пов'язують з хімічною активністю і електронною будовою певної частини молекули До. ст («область До»), відповідальною за утворення комплексів з визначеними компонентамі клітки (мабуть, нуклеїновими кислотами і деякими білками). Багато До. ст володіють вираженою мутагенною дією (див. Мутагенез, Мутагени ) , що не можна не враховувати при розгляді механізмів канцерогенезу під впливом До. ст
Запобігання дії До. ст на організм засновано на вивченні їх поширення в людину довкіллі і здійсненні профілактичних заходів в області професійної, комунальної і особистої гігієни. Важливе значення у зв'язку з цим має боротьба із забрудненням повітря, вод і грунтів промисловими викидами, недопущення канцерогенних домішок в харчових продуктах і питній воді. Виявлення з'єднань, що володіють канцерогенною активністю, і усунення їх з сфери життєдіяльності людини — ефективна дорога профілактики пухлин.
Літ.: Моделі і методи експериментальної онкології, під ред. А. Д. Тімофєєвського, М., 1960; Нейман І. М., Основи теоретичної онкології, М., 1961; Керівництво по загальній онкології, під ред. Н. Н. Петрова, 2 видавництва, Л., 1961; Шабад Л. М., Ендогенні бластомогенниє речовини, М., 1969; його ж, Методи вивчення бластомогенності хімічних речовин, М., 1970.
