Зініна реакція, метод здобуття ароматичних амінів відновленням ароматичних нітросполук:
Arno 2 + 3h 2 S -> Arnh 2 + 3s + 2h 2 0.
З. р. відкритий в 1842 Н. Н. Зініним на прикладах відновлення а-нітронафталіну і нітробензолу відповідно в а-амінонафталін і анілін [відновниками служили H 2 S або (Nh 4 ) 2 S]. Надалі Зінін показав, що відкрита ним реакція має загальний характер. Принципи З. р. лежать в основі синтезу всіляких ароматичних амінів, багато хто з яких служить вихідними продуктами у виробництві синтетичних фарбників, фармацевтичних препаратів, вибухових, запашних, лікарських і ін. речовин. Широке вживання З. р. в значній мірі визначило дорозі розвитку органічного синтезу.
Згодом для відновлення ароматичних нітросполук стали застосовувати чавунні стружки в кислому середовищі. Проте сірчистий амоній, Зініним, що використався, як відновник, зберіг деяке значення для здобуття амінів ряду антрахінону і головним чином для часткового відновлення ді- і полінітросоєдіненій.
Літ.: Фігуровський Н. А., Солов'їв Ю. І., Н. Н. Зінін, М., 1957.
