Віттіга реакція
 
а б в г д е ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч ш щ ъ ы ь э ю я
 

Віттіга реакція

Віттіга реакція , спосіб здобуття олефінов взаємодією карбонілсодержащих з'єднань (наприклад, альдегідів, кетону, формамідів, ізоцианатов, кетенів і ін.) з тріфенілфосфіналкиліденамі. Наприклад, утворення ізобутилену з тріфенілфосфінметілена і ацетону:


Вихідний тріфенілфосфінметілен отримують дією лужних агентів на сіль тріфенілметілфосфонія, яку, у свою чергу, отримують з тріфенілфосфіна і алкилгалогеніда:

  Як лужні агенти використовують літійорганічеськие з'єднання, амід натрію, алкоголяти і т.п.

  Ст р. — дуже перспективний метод синтезу, що дозволяє отримувати різні олефіни, у тому числі півієни (олефіни з великим числом кратних зв'язків).

  Ст р. лежить в основі синтезу вітаміну А; її можна використовувати також для здобуття сквалеону — попередника холестерину, лікопіна, складних ефірів біксину і ін.

  Ст р. відкрита німецькими хіміками Г. Віттігом (G. Wittig) і У. Шелькопфом (U. Schöllkopf) в 1954.