Борорганічеськие з'єднання , органічні сполуки, атом бору в яких сполучений з органічним радикалом. До борорганічеським з'єднань відносяться борорганічеськие кислоти типа RB (ВІН) 2 і R 2 B (ВІН) (де R — аліфатичні, аліциклічні і ароматичні заступники і їх функціональні похідні, головним чином ефіри, ангидріди і галогенангидріди). До цієї ж групи Б. с. належать з'єднання типа Rbh 2 R 2 BH і R 3 B, з'єднання з чотирьохковалентним бором [R 4 B]тетраедра - Me + (де Me = Na, Li) (див. Бор ), в-заміщений боразол [RBNX] 3 (де Х = Н, Hal, Nr 2 ) і т.п.
До органічних сполук бору, в яких зв'язок між атомом бору і органічним радикалом здійснюється через який-небудь інший елемент, відносяться різні ефіри борної кислоти B (OR) 3 , тіоефіри типа Rsbx 2 , (RS) 2 BX, (RS) 3 B (де Х = Н, Hal). До цієї групи Б. с. належать також аміноборани типа (R 2 N) 3 B, (R 2 N) 2 BX, R 2 Nbx 2 (де Х = Н, Hal, OR), n-заміщеній боразол [XBNR] 3 (де Х = Н, Hal, OR, Nr 2 ) лінійні і циклічні фосфінборани типа [R 2 Pbx 2 ] n (де Х = Н, Hal; n = 1, 2, 3), R 2 Sbbh 2 і т.п.
Би. с. отримують в основному двома методами: 1) взаємодією літій- і магнійорганічеських з'єднань з ефірами борної кислоти і галогенідами бору; 2) гидроборірованієм неграничних вуглеводнів.
Би. с. застосовують головним образом для здобуття бороводородов, службовців сировиною для виробництва висококалорійних палив для реактивних двигунів; як ефективні каталізатори в реакціях полімеризації неграничних з'єднань; як добавки до змащувальних масел і як компоненти при здобутті азобарвників. Великі дослідження ведуться в області вживання Б. с. для терапевтичних цілей.
Літ.: Несмеянов А. Н., Соколок Р. А., Бор, алюміній, галій, індій, талій, М., 1964 (Методи елементорганічеськой хімії): Steinberg Н., Organoboron chemistry, v. 1, N. Y.—[а. о.], 1964; Steinberg Н., Brotherton R. Y., Organoboron chemistry, v. 2, N. Y.—[а. о.], 1966.
