Юрьева реакція, перетворення фурану на його аналоги — пірол (X = NH), тіофен (X = S), селенофен (X = Se):
Здійснюється пропусканням пари фурану відповідно з аміаком, сірководнем або селеноводородом над окислом алюмінію (Al 2 O 3 ) при 400—450 °С. Вихід 30—40%. У Ю. р. вступають аналоги, що також гідруються, і гомологи фурану. Наприклад тетрагідрофуран майже кількісно перетворюється на тетрагидротіофен. Відкрита в 1935 радянським хіміком Ю. К. Юрьевим (1896—1965). Застосовується в органічному синтезі для здобуття деяких заміщених пірролов.
