Ульмана реакция, способ получения двух- и многоядерных ароматических соединений нагреванием (при 100—360 °С) арилгалогенидов (ArX, где Х=Сl, Br, I) с порошкообразной медью. Примером У. р. может служить синтез дифенила из иодбензола:
2C6H5I + Cu ® C6H5 — C6H5 + CuI2. В У. р. легче вступают йодпроизводные. Увеличению выхода способствуют активация меди (например, йодом в ацетоне) и применение растворителя — диметилформамида. Полагают, что У. р. проходит по свободнорадикальному механизму. Применяется, например, в производстве кубовых красителей; открыта Ф. Ульманом(1896).
