Склування полімерів, перехід полімеру з високоеластичного в твердий стеклообразноє стан. По фізичній природі С. п. не відрізняється від склування низькомолекулярних рідин, проте механізм процесу характеризується особливостями, обумовленими специфікою теплового молекулярного руху в стеклообразном і високоеластичному станах полімеру.
У стеклообразном полімері атоми закріплені в точках нерегулярних просторових грат і не здійснюють переміщень трансляцій при дії зовнішніх сил, як і в звичайних твердих тілах. У високоеластичному стані можливий груповий рух трансляції ділянок довгих ланцюгових макромолекул і зміна їх взаємного просторового розташування, тобто структури полімеру, при дії зовнішніх сил. Швидкість перебудови структури характеризується часом релаксації (див. Релаксаційні явища в полімерах ) , вона зменшується при охолоджуванні полімеру і нижче за деяку температуру стає настільки низькою, що структура «заморожується», тобто полімер переходить в стеклообразноє стан. Таким чином, С. п. має кінетичний характер, оскільки обумовлено поступовою втратою рухливості атомів і атомних груп.
С. п. відбувається в інтервалі температур, який характеризується умовною величиною — температурою склування T з , визначуваною графічно на кривих температурної зміни деяких физико-хімічних властивостей полімеру. Значення T з залежить від хімічного складу і структури полімеру, його термічної передісторії і швидкості теплового або механічної дії. При одній і тій же температурі полімер може бути високоеластичним при повільних механічних діях і твердим при швидких. Ефект підвищення T з при збільшенні швидкості механічної дії часто називається «Механічним склуванням».
