Мишьякорганічеськие з'єднання, органічні сполуки, що містять атом миш'яку, безпосередньо пов'язаний з атомом вуглецю. Найважливіші типи М. с., що містять тривалентний миш'як: первинні Rash 2 , вторинні R 2 ASH і третинні R 3 As арсини; галогенарсини Rasx 2 і Raasx (X — атом галогену); окисли і кислоти Raso, Ras(ВІН) 2 , R 2 As(ВІН); діарсини, наприклад тетраметілдіарсин (дікакоділ) (Ch 3 ) 2 As—as (Ch 3 ) 2 ; поліарсини (—RAs—) х ; арсенобензоли Ar—as = As—ar. Із з'єднань п'ятивалентного миш'яку відомі галогеніди R n Asx 5-n , похідні миш'якових кислот типа Raso(ВІН) 2 , R2aso(ВІН), R 3 ASO і R 4 ASOH, а також пентафенілмишьяк (C 6 H 5 ) 5 As. Особливий клас складають іліди миш'яку Ar 3 As + —`CR 2 . Інколи неправильно к М. с. відносять ефіри миш'яковистої і миш'якової кислот (RO) 3 As і (RO) 3 ASO, що не містять зв'язку As, — С.
Методи здобуття М. с. всілякі. Найбільш важливі:
1. Дія металоорганічних сполук на галогеніди миш'яку:
3rmgx + Asx 3 ® R 3 As + 3mgx 2 .
2. Дія алкилірующих агентів на солі миш'яковистої кислоти (реакція Майєру):
Ch 3 I + (NAO) 3 As ® Ch 3 As(O)(Ona) 2 + Nal.
3. Конденсація галогенідів миш'яку з ароматичними або неграничними з'єднаннями:
4. Взаємодія солей діазонію з солями миш'яковистої кислоти (реакція Барта):
C 6 H 5 N 2 + X - + (NAO) 3 As ® C 6 H 5 As(O) (Ona) 2 + NAX + N 2 .
Багато М. с. — фізіологічно активні речовини. Так, відкритий в 1909 П. Ерліхом сальварсан став першим синтетичним препаратом хіміотерапії. Він успішно застосовувався для лікування сифілісу. Такі М. с., як адамсит і люїзит, були запропоновані в 1-у світову війну 1914—18 як отруйливі речовини.
