Ксилолы
 
а б в г д е ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч ш щ ъ ы ь э ю я
 

Ксилолы

Ксилолы, диметилбензолы. Известны все три изомера (орто-, мета-, пара-) —

загрузка...

бесцветные жидкости, хорошо растворимые в органических растворителях, в воде — плохо (см. табл.). К. образуют взрывоопасные паровоздушные смеси; вызывают острые и хронические поражения кроветворных органов, при контакте с кожей — дерматиты. При окислении К. образуются толуиловые кислоты и фталевые кислоты. К. получают из продуктов, образующихся при коксовании угля или при ароматизации нефти; изомеры разделяют фракционной кристаллизацией и ректификацией. К. служат растворителями, высокооктановыми добавками к авиационным бензинам, исходными продуктами при производстве ксилидинов. Наибольшее значение имеет n-K., используемый при производстве терефталевой кислоты.

Некоторые свойства ксилолов.

Свойства

о-Ксилол

м-Ксилол

n-Ксилол

Температура плавления, °C

—25,18

—47,87

13,26

Температура кипения, °C

144,41

139,10

138,35

Плотность при 20, г/см3

0,8802

0,8642

0,8611

Показатель преломления nD20

1,5054

1,4972

1,4958

Вязкость* при 20 °C, спз.

0,809

0,617

0,644

* 1 cnз = 10-3 н×сек/м2.