Ксеродерма пігментна (від греч.(грецький) xērós — сухий, dérma — шкіра і лат.(латинський) pigmentum — фарба), природжене хронічне захворювання шкіри. Вперше описана австрійською лікаркою М. Капоши в 1870. До. — спадкове захворювання (рецесивний генодерматоз); часто зустрічається у дітей, батьки яких полягають в кровній спорідненості. Хвороба починається в ранньому віці (з 2—3 років). Наголошується підвищена чутливість шкіри до ультрафіолетових променів. Весной на відкритих ділянках тіла (обличчя, шия, кисті, передпліччя, гомілки, стопи) з'являються червонуваті плями величиною до чечевиці, які потім набувають жовтувато-бурого відтінку і нагадують веснянки. Поступово уражена шкіра стає сухою, на поверхні утворюються тонкі лусочки, інколи тріщини і гнійні кірки унаслідок приєднання вторинної інфекції. Надалі шкіра в місцях поразок стоншується, зморщується, на ній з'являються поверхнево розташовані розширені судини (телеангіоектазії); поряд з пігментованими плямами зустрічаються ділянки депігментації. Незрідка в області вогнищ з'являються бородавчасті розростання, які можуть перероджуватися в базоцеллюлярниє або спіноцеллюлярниє епітеліомах. Тому До. розглядають як передракове захворювання.
Лікування направлене головним чином проти пухлиноподібно-виразкових утворень; кортикостероїди, близькофокусна рентгенотерапія, електрокоагуляція, хірургічне втручання.
Профілактика: фотодесенсибілізуючі препарати, фотозахисні креми, що містять 10% салолу і 5% хініну, мазь «Фотонем». Необхідно уникати інсоляції (особливо у весінньо-літній час). Диспансерне спостереження.
