Коновалова реакция
 
а б в г д е ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч ш щ ъ ы ь э ю я
 

Коновалова реакция

Коновалова реакция, замещение водорода нитрогруппой в алифатических или циклоалифатических соединениях, а также в боковой цепи жирно-ароматических соединений при прямом нитровании азотной кислотой:

R-H+HNO3®RNO2+H2O.

  Собственно К. р. — нитрование разбавленной азотной кислотой (12—20%-ной) в жидкой фазе при 100—150 °С и повышенном или нормальном давлении. Легче всего водород замещается у третичного атома углерода, наиболее трудно — у первичного. Жирно-ароматические соединения нитруются в a-положении боковой цепи. В промышленности К. р. применяют для получения нитросоединений; процесс проводят в паровой фазе (>400 °С). Реакция открыта М. И. Коноваловым в 1888.

  Лит.: Реакции и методы исследования органических соединений, кн. 7, М., 1958, с. 133—222; Химия углеводородов нефти, пер.(перевод) с англ.(английский), т. 3, М., 1959.