Клемменсена реакция, замена атома кислорода альдегидной или кетонной группы двумя атомами водорода при действии амальгамированного цинка и соляной кислоты:
,
К. р. применяется в лабораторном органическом синтезе наиболее широко для получения жирноароматических углеводородов путём восстановления соответствующих кетонов. Например, из ацетофенона с выходом 80% получается этилбензол.
Реакция разработана американским химиком Э. К. Клемменсеном (E. Ch. Clemmensen) в 1913—14.
Лит.: Органические реакции, пер.(перевод) с англ.(английский), сб.(сборник) 1, М., 1948, с. 194—266.