Гідразосполуки
 
а б в г д е ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч ш щ ъ ы ь э ю я
 

Гідразосполуки

Гідразосполуки , органічні сполуки, гидразогруппу, що містять —NH—NH—, пов'язану з двома вуглеводневими радикалами RNH—NHR.

  Практичне значення мають ароматичні Р. Ar—nh—nh—ar — кристалічні безбарвні речовини з дуже слабкими основними властивостями, нерозчинні у воді, розчинні в спирті, ефірі, бензолі. При дії сильних відновників ароматичні гідразосполуки утворюють аміни: Ar—nh—nh—ar+2h ® 2arnh 2 ; киснем Р. окислюються до азосоєдіненій : Ar—nh—nh—ar ® ARN = Nar. Під дією мінеральних кислот ароматичні Р. ізомеризуються в діамінодіфеніли (див. Бензидинове перегрупування ). Ароматичні Р. отримують відновленням нітросполук в лужному середовищі (цинковим пилом електролітично). Найбільш просте ароматичне Р. — гідразобензол, C 6 H s Nh—nhc 6 H 5 , відкрито Н. Н. Зініним (1845). Ароматичні Р. отримують у великих кількостях як проміжні продукти при виробництві бензидину і його похідних (толідину, діанізидину і ін.), що є важливими вихідними речовинами для здобуття азобарвників .