Гранати (від латів.(латинський) granatus — зернистий), мінерали, що відносяться до силікатів і представляють складну групу змінного складу із загальним типом хімічної формули R 2 3 + R 3 2 + [Sio 4 ] 3 , де: R 2+ —mg, Fe, Mn, Ca; R 3+ —al, Fe, Cr. Можливе заміщення типа Cafe 3+ на Nati 4+ . У радикалі (Sio 4 ) частина Si може заміщатися на Al 3+ , а кисень — на групи (ВІН) -1 (наприклад, в гидрогранатах). Кристалічна структура складна. Кубічне елементарне вічко містить 8 формульних одиниць. Ізольовані тетраедри Sio 4 зв'язуються через атоми кисню з октаедричними групами R 3 +O 6 , утворюючи спільно подібність складного каркаса, в порожнечах якого розміщені R 2+ , що виявляються в оточенні 8 атомів кисню. Входження до складу Р. крупного катіона Ca 2+ сильно позначається на крісталлохимії окремих мінералів групи, наприклад на здібності до ізоморфізму з іншими членами групи Г. Вследствіє цього в даний час доцільно виділяти в групі Г.: 1) Mg - , Mn - , Fe 2+ -гранати — піроп Mg 3 Al 2 [Sio 4 ] 3 , альмандин Fe 3 Al 2 [Sio 4 ] 3 , спессартін Mn 3 Al 2 [Sio 4 ] 3 ; 2) Са-гранати— гроссуляр Ca 3 Al 2 [Sio 4 ] 3 , андрадит Ca 3 Fe 2 [Sio 4 ] 3 , уваровіт Ca 3 Cr 2 [Sio 4 ] 3 і дуже рідкий гольдманіт Ca 3 V 2 [Sio 4 ] 3 . Виділяють також гидрогранати — наприклад плазоліт Ca 3 Al 2 [Sio 4 ] 2 (ВІН) 4 , в яких групи Sio 4 заміщаються па 4 (ВІН). Усередині виділених рядів в природі широко поширені Р. змішаного складу. Між Р. різних рядів ізоморфізм вельми обмежений. Кристалізуються Р. в кубічній системі, утворюючи ізометричні кристали різних форм (см. мал.(малюнок) ), проте частіше утворюють зернисті агрегати, зростки кристалів, округлі зерна і тому подібне Інколи в Р. спостерігаються оптичні аномалії — анізотропія, що свідчить про здатність цих з'єднань кристалізуватися і в ін. кристалічних системах (наприклад, ромбічною). Твердість (за мінералогічною шкалою) залежить від складу і вагається від 6,5 (в гидрогранатов) до 7,7 (в Mg - , Fe - , mn-гранатів). Також вагається щільність — від 3100 до 4300 кг/м-код 3 . Всілякий колір Р. — від безбарвних, зеленувато-жовтих, зелених, бурих і чорних (в Са-гранатів) до рожевих, червоних і червоно-бурих (в Mg - , Fe - , mn-гранатів). Існує багато назв різновидів Р., наприклад гессоніт — Fe 3+ , що містить гроссуляр, і ін. Останнім часом отримують багаточисельні штучні з'єднання із структурою гранатів, наприклад типа Caj 2 Mn 2 [Geo 4 ] 3 і складніші, набуваючі важливого значення в техніці як напівпровідникові матеріали.
В природі Р. утворюються в контактово-метасоматічеських породах і рудних тілах — т.з. гранатових ськарнах (андрадит, гроссуляр і ін.); зустрічаються також в пегматитових жилах (спессартін, альмандин), є породообразующимі мінералами для гнейсов і багатьох метаморфічних сланців; метаморфізованних основних порід (піроп, демантоїд), глибинних порід — еклогитов кимберлітов (піроп), а також широко поширені в розсипах різного походження. Утворюються інколи в гидротермальних жилах. Різновиди Р., що володіють прозорістю, красивим кольором (наприклад, демантоїд, піроп, альмандин), застосовуються в ювелірній справі як коштовний камінь. Непрозорі Р. з високою твердістю використовуються як технічний абразивний матеріал. Кращі альмандіпи знайдені в родовищах Індії, піропи — в Чехословакії, а демантоїди — в СРСР (на Уралі). Гидрогранати в СРСР зустрічаються в Закавказзі.
Літ.: Меренков Би. Я., Коштовні, технічні і вироби камені, М. — Л,, 1936; Штрунц Х., Мінералогічні таблиці, пер.(переведення) з йому.(німецький), М., 1962: Бетехтін А. Р., Курс мінералогії, 3 видавництва, М., 1961.
