Ізопрен
 
а б в г д е ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч ш щ ъ ы ь э ю я
 

Ізопрен

Ізопрен, 2-метилбутадієн-1,3, неграничний вуглеводень аліфатичного ряду, Ch = З(СН 3 ) — CH = Ch 2 . І. — безбарвна, рухлива, легколетучая, горюча рідина з характерним запахом; t пл —145,95 °С, t кіп 34,067 °С, t всп —48 °С, щільність 0,681 г/см 3 (20 °С), показник заломлення n 20 D 1,42194, теплота полімеризації —74,9 кдж/моль (—17,9 ккал/міль ), межі вибухонебезпечних об'ємних концентрацій в суміші з повітрям 1,66—11,5%. І. нерастворім у воді, добре розчинимо в більшості вуглеводневих розчинників; утворює подвійні азеотропні суміші з метиловим або етиловим спиртом, ацетоном, діетиловим ефіром, сірковуглецем і ін., а також потрійні, наприклад з ацетоном і водою. І. легко приєднує по подвійних зв'язках водень, галогени, галогеноводороди, первинні і вторинні аміни і ін. Його важлива властивість — здатність легко полімеризуватися і сополімеризуватися, наприклад з бутадієном, стиролом, акрилонітрилом, пропиленом.

  Основні промислові методи здобуття І.: 1) реакцією ізобутилену з формальдегідом через 4,4-диметилдиоксан-1,3 з його подальшим каталітичним розкладанням на І. і формальдегід (так званий діоксановий метод); 2) каталитическим дегідруванням ізопентана або ізоаміленов; 3) дімерізацией пропилену з освітою 2-метилпентена-1, подальшій його ізомеризацією в 2-метилпентен-2 і піролізом (650—800 °С) останнього до І. Кроме того, І. може бути виділений з газів піролізу нафтопродуктів (з фракції вуглеводнів C 5 побічних продуктів виробництва етилену).

  І. зберігають у присутності інгібіторів, наприклад гідрохінону, для запобігання мимовільній полімеризації. І. у високих концентраціях діє як наркотик, в малих концентраціях дратує слизисті оболонки. Гранично допустима концентрація І. в повітрі 40 міліграм / м-коду 3 . І. застосовують для виробництва каучуків ізопренів і бутілкаучука .